Возникающие трудности

При работе с катионными экстракционными системами возникают некоторые трудности в том случае, если требуется поддерживать определенное значение рН. Протоны, переходящие в водный раствор в результате ионного обмена, повышают кислотность водной фазы, что может существенно менять (снижать) экстракцию ионов металла. Следует отметить разделение кобальта и никеля с помощью Д2ЭГФК в качестве экстрагента при рН = = 5-нб. Использование экстрагента, не подвергнутого специальной обработке, приводит к понижению рН водной фазы до такой степени, что экстракция кобальта значительно ухудшается. Было показано, что если для экстракции использовать не свободную кислоту, а ее аммониевую соль, то не добавляя аммиак в растворы на стадии экстракции, можно поддерживать рН = = 5,5. В результате обмена иона аммония на ион металла в водном растворе образуется соль аммония (нитрат, сульфат и т. д. в зависимости от того, какой анион присутствует в исходном водном растворе). Эти соли в водном растворе почти нейтральны и оказывают буферное действие. В результате для экстракции можно использовать исходный водный раствор с рН < 3,5. Несмотря на это равновесное значение рН поддерживается на уровне от 5 до 6. При этом протекают следующие реакции:

[(RO)₂PO(OH)j + NH₄OH =f± [(RO)₂PO(ONH₄)-H₂Ol, (5)

2 [(RO), PO (ONH₄)]+CoS0₄^ [((R0₂) POO)₂ Co] + (NH₄)₂S0₄.(6)

Аналогичные явления происходят при использовании для экстракции натриевой соли Д2ЭГФК.

Кобальт из насыщенного органического раствора реэкстрагируют кислотами, например, азотной:

[((RO)₂POO)₂Co] + 2HN0₃2[(RO)₂ РО(ОН)] + Со (NO,),. (7)

Раствор после реэкстракции кобальта обрабатывают аммиаком, после чего его можно возвратить на стадию экстракции.